Biobanken bilden als Proben- und Datensammlung eine wichtige Grundlage für die moderne medizinische Forschung. Trotz ihrer Bedeutung stellen sich im Zusammenhang mit der Nutzung der Proben und Daten zahlreiche offene rechtliche Fragen, zu deren Klärung die Arbeit einen Beitrag leisten will. Die Grundlage hierfür bildet eine Analyse der nationalen, europäischen und internationalen Regelungswerke. In datenschutzrechtlicher Hinsicht werden dabei auch die jüngsten Regelungen der EHDS-VO und des GDNG berücksichtigt. Aufbauend hierauf werden die Nutzungsmöglichkeiten für die Nutzung der Proben und Daten zu Forschungszwecken dargestellt und Anpassungsbedarfe für einen besseren Ausgleich zwischen Forschungs- und Betroffeneninteressen abgeleitet. Des Weiteren werden auch praxisrelevante Problemkomplexe wie die Nutzung von Altproben, der Umgang mit Zusatzfunden und die Nutzung von Proben und Daten Minderjähriger sowie verstorbener Personen behandelt.