Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) ist das zentrale deutsche Gesetz zur Umsetzung und Durchführung der EU-Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika, insbesondere der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR – Verordnung (EU) 2017/745) und der IVDR (Verordnung (EU) 2017/746). Es trat 2020 in Kraft und löste das frühere Medizinproduktegesetz (MPG) weitgehend ab.